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复方石韦片 - 药性、成分、功能、主治、用法、用量、使用说明

归档日期:11-09       文本归类:蟾酥      文章编辑:爱尚语录

  【制法】以上四味,取苦参、石韦715g、黄芪690g及扁蓄715g,加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1小时,滤过,滤液减压浓缩至稠膏状;另取石韦25g、黄芪50g、扁蓄25g粉碎成细粉,与上述稠膏混匀,烘干,粉碎,制成颗粒,压制成1000片,包糖衣,即得。

  【鉴别】(1)取本品10片,除去糖衣,研细,称取2g,加乙醇20ml,回流提取30分钟,滤过,取滤液加水6ml,再加石油醚(60~90℃)20ml,振摇提取,分取乙醇水层,置水浴上蒸干,残渣加乙醇8ml,使溶解,取滤液1滴,点于滤纸上,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视,显黄色或亮黄色。

  (2)取本品细粉2g,加0.5%盐酸乙醇溶液40ml,置水浴上回流1小时,滤过,滤液加氨试液使成中性,置水浴上蒸干,残渣加1%盐酸溶液20ml使溶解,滤过;滤液分置两去试管中,一管加碘化铋钾试液,生成砖红色沉淀;另一管加碘化钾碘试液,生成棕褐色沉淀。

  (3)取本品6片,除去糖衣,研细,加甲醇20ml,置水浴上回流1小时,滤过,滤液加于已处理好的中性氧化铝柱(100~200目,5g,内径10~15mm)上,用40%甲醇100ml洗脱,收集洗脱液,置水浴上蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪甲甙对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液5~10μl,对照品溶液4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(20:40:22:10)10℃以下放置后的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘约数分钟,日光下观察。供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点;再置紫外光灯(365nm)下检视,显相同的橙黄色荧光斑点。

  【含量测定】取本品20片,除去糖衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于5片的重量)置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇50ml,振摇,放置过夜,滤过,精密量取续滤液25ml,蒸干,精确加入0.2%盐酸溶液25ml使溶解,滤过,取续滤液10ml,加浓氨溶液3ml,用氯仿萃取5次,每次10ml,合并萃取液,蒸干,残渣加乙醇使溶解,转移至5ml量瓶内,加乙醇稀释至刻,摇匀,作为供试品溶液。另取苦参碱对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液5μl,对照品溶液2μl、4μl,分别交叉点于同一高效硅胶G薄层板上,以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨溶液(10:10:1:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,在样大小的玻璃板,周围用胶布固定,照薄层色谱法(附录ⅥB,薄层扫描法),进行扫描,波长λs=515nm,λr=640nm,测定供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。

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